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有的厂家净化板的价格卖到100多,也有的厂家净化板的价格在几十块钱,究竟是什么原因导致净化板的价格差距这么大呢?首先,要知道净化板的价格与生产工艺、原材品质息息相关。不管买什么产品,价格都会有高有低,最主要的原因就在于生产工艺和原料品质。影响价格的第一个因素就是产品的生产工艺。生产工艺不同决定了产品的质量。 生产工艺决定着板材的品质...
南京洁净车间在产品进场生产后要养成良好的车间规范操作意识,保证产品在生产过程中不会受到操作人员的不当操作带来的粉尘颗粒等污染。工作人员在进入无尘车间之前都要进行严格的培训,那么你知道在进入车间后的正确操作有哪些嘛。维高环境今天带大家了解一下。1、不得裸手直接接触产品以及设备。应当按照操作规程更衣和洗手,尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。2、当...
医药品行业的发展关系到国计民生,对于医药品的生产车间的环境有着严格的要求,对于很多人来说,对这方面比较陌生,通常根据悬浮粒子的浓度这个标准来划分生产车间的洁净等级,医药品制造和食品制造的等级划分标准有哪些区别,维高净化给大家介绍一下。医药行业A级药厂高风险操作区,如:灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操...
南京净化工程内的噪声级,应符合下列要求:一、动态测试时,净化工程内的噪声级不应超过70分贝A。二、空态测试时,乱流净化工程内的噪声级不宜大于60分贝A;层流净化工程内的噪声级不应大于65分贝A。注:(1)由于技术经济条件限制,或噪声大于70分贝A对生产无影响时,噪声级可适当放宽,但不宜大于75分贝A;(2)上述噪声级是指在室内每一个工作点人耳位置(人离开...
2024年11月29日消息,国家知识产权局信息显示,深圳市昶檀净化科技股份有限公司取得一项名为“一种无尘车间的分级换气方法及系统”的专利,授权公告号CN118482465B,申请日期为2024年5月。
随着人民生活对产品品质的要求慢慢增强需求之后,医药以及相关的行业,正在为净化车间达到国际等级而做出了积极的努力,国内的净化车间关注的重点之一是无菌无尘的生产环境,即洁净生产厂房,目前净化车间在我国已得到推广与普及,制药企业对洁净车间的设计建造也比较慎重。一般来说100级垂直单向流的洁净室,里面的装修和空调净化系统包括制冷空调设备和管道配件、净化设备等,高...
介绍CFD方法在洁净室气流流型及气流组织模拟工程中的应用,并介绍了CFD软件的一般结构。指出了我国在CFD技术研究领域与国际先进水平的差距及我国本领域中进一步开展CFD研究的发展方向。1、洁净室流型及气流组织通常,洁净室可分为乱流洁净室与单向流洁净室。就洁净室的气流状态而言,其流动一般均处于紊流状态。乱流洁净室与单向流洁净室并不是以层、紊流状态即Re数大...
南京洁净厂房因其建筑和生产的特殊性,在防火意识方面需要加强,维高环境多年的行业经验告诉您,在火灾的发生和危险性方面不仅有其他一般生产厂房的特点而且也具有洁净厂房自身的特点,由于洁净厂房内生产工艺对厂房的密闭性能有着特殊要求,导致了洁净厂房主要存在以下几点火灾危险性。一、火灾危险源多,火灾发生概率高在医药、化工、电子等行业,以生产工序或生产流程的流水作业要...
洁净室、无尘车间、洁净厂房作为一种配套性基础产业,它的应用领域十分广泛。当下在航天航空工程、汽车喷涂、精密仪器制造、半导体、医药卫生、生物工程、光伏电子、电子信息等一众行业均有应用。由于各类产品的无尘要求以及产品精密程度各有不同,洁净室的等级差别也较大,其中以精密电子仪器、生物、医疗等行业对洁净等级要求最高。根据安徽维高环境科技有限有限公司小编的多年实践...
所谓无尘车间指的是把室内空间中的有害物质、有害空气等污染物排除在一定空间外,并控制该空间的温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电。无尘车间的验收是否合格关系到无尘车间今后的运作是否良好,特别是对于一些医药行业来说尤为重要,那么无尘车间如何在验收中严格把控,无尘车间的验收标准有都有哪些呢?维高环境做为净化行业领先今天给大家谈谈这些验收...